Vacutec
Mai rohanó világunkban, melyben felgyorsultak a folyamatok, így a radiológiai vizsgálatok is. Sokszor tapasztaljuk, hogy kevesebb idő jut egy-egy páciensre. Sajnos a gyorsaság sokszor jár a betegeket érő Ionizáló sugárzásból adódó sugárterhelés optimalizálásának figyelembe vételének elmaradásával.
Ebben segítheti a vizsgálatokat az általunk forgalmazott VacuTec gyártmányú DAP (Dose Area Product – dózis-terület szorzat mérő eszköz) berendezés. Ezek a készülékek megfelelnek az Európai Unióban hatályos előírásoknak és szabályoknak (IEC 60601-2-54, IEC 60601-2-43, CFR 1020.32). A mérőegységek könnyedén, sok esetben szükséges átalakítások nélkül felszerelhetők a meglévő Röntgen készülékekre és átvilágító berendezésekre.
A készülékekkel könnyedén mérhető a pácienseket érő dózis a vizsgálat alatt. Így nyomon követhető a betegeket érő sugárterhelés, melyeket összesítve, támpontot ad az optimalizálásra. Segítheti a felesleges-megismételt vizsgálatok számának csökkentését és ezzel segítve a radiológiai dolgozók munkáját és a betegeket érő Ionizáló sugárzás csökkentését.
Ma már ezek a készülékek kötelezőek szinte valamennyi európai uniós tagállamban. Már Magyarországon is rendelet (21/2018 (VII. 9.) EMMI) teszi kötelezővé a használatukat.
VacuTec Termékek
Forgalmazott termékeink széles körben alkalmazható minden olyan egészségügyi intézményben, ahol röntgendiagnosztikai vizsgálatot végeznek.
Kérjen bővebb tájékoztatást
Hívjon telefonon, vagy kérjen információt e-mailben.
Besztercei Attila +36 20 953 7107
Rendeletek és irányelvek
EU Európai Tanács 2013/59/EURATOM irányelvek:
VII. Fejezet 58. cikk b. pontja:
„A beteg sugárterhelésével kapcsolatos információ részét képezze az orvosi radiológiai eljárással kapcsolatos leletnek”
- fejezet 106. cikk, (1) pontja:
„A tagállamok hatályba léptetik azokat a törvényi, rendeleti és közigazgatási rendelkezéseket, amelyek szükségesek ahhoz, hogy ennek az irányelvnek legkésőbb 2018. február 6- ig megfeleljenek.”
EMMI rendelet
21/2018 (VII. 9.) EMMI rendelet:
- § (2).
„Az egészségügyi szolgáltató a beteg dózisának becslése érdekében az
összes általa végrehajtott besugárzás kapcsán gondoskodik a 4. melléklet
szerinti információ rögzítéséről és megőrzéséről.”
- § (1).
„Az engedélyes nyilvántartást vezet a betegeket érő összes
expozícióról és besugárzásról a 4. melléklet szerinti adattartalommal, amelyet
személyazonosító adatok nélkül minden év június 30-ig továbbít az OKI
részére.”
- § (3).
„Minden ionizáló sugárzást létrehozó berendezésnek alkalmasnak kell
lennie arra, hogy a vizsgálat vagy kezelés során a beteg dózisának
meghatározásához szükséges paramétereket kijelezze.”
- számú Melléklet
2.8
„A berendezésre szerelt dózis-terület szorzat mérő eszköz által kijelzett
érték és annak kalibrációs faktora, ha rendelkezésre áll.”
3.10
„A berendezésre szerelt dózis-terület szorzat mérő eszköz által kijelzett
érték és annak kalibrációs faktora, ha rendelkezésre áll”
- számú Melléklet
2.8
„A berendezésre szerelt dózis-terület szorzat mérő eszköz által kijelzett
érték és annak kalibrációs faktora, ha rendelkezésre áll.”
3.10
„A berendezésre szerelt dózis-terület szorzat mérő eszköz által kijelzett
érték és annak kalibrációs faktora, ha rendelkezésre áll”
MSz EN 60601-2-54
GYÓGYÁSZATI VILLAMOS KÉSZÜLÉKEK
2-54. rész Felvételi és átvilágító röntgenberendezések alapvető biztonságra és lényeges
működésre vonatkozó kiegészítő követelményei
203.6.4.5. Dozimetriai kijelzések
A KÖZVETETT ÁTVILÁGÍTÁSRA és/vagy (RÖNTGEN-)SOROZATFELVÉTELEZÉSRE alkalmazott
RÖNTGENBERENDEZÉSEKET el kell látni a RÖNTGENFELVÉTELEZÉSBŐL és- ha alkalmazható – az
ÁTVILÁGÍTÁSBÓL a legutolsó nullázási művelet óta származó kumulatív DÓZIS-MEZŐ SZORZAT
kijelzésével. A DÓZIS-MEZŐ SZORZAT lehet mért vagy számított. Értéke: Gy*m 2 egységben, a megfelelő
SI-prefixumokkal kell kifejezni.